长生生物午间公告 23价肺炎疫苗获临床批件

长生生物午间公告，公司全资子公司长春长生近日收到国家食品药品监督管理总局关于23价肺炎球菌多糖疫苗（以下简称“23价肺炎多糖疫苗”）的临床试验批件，同意本品进行临床试验。

23价肺炎球菌多糖疫苗主要用于2岁以上肺炎球菌感染风险增加的人群接种，用于预防由本疫苗包含的23种肺炎球菌血清型引起的肺炎球菌疾病。据中国食品药品检定研究院生物制品批签发数据，2016年国内23价肺炎球菌多糖疫苗仅有默沙东与成都生物制品研究所有批签发。该疫苗2016年批签发数量约369万剂，2010年-2016年平均批签发数量约为633万剂。

公告称，23价肺炎多糖疫苗获准进行临床试验，标志着公司在多价疫苗的研究上取得重大突破，同时也符合未来多联多价疫苗的发展趋势。若该产品研发成功并实现产业化，将进一步丰富公司产品结构，增强公司核心竞争力，促进公司疫苗产业的持续、健康、稳定发展。