医疗行业基因疗法通行 FDA宣布支持眼部基因疗法

美国食品药品监督管理局(FDA)咨询委员会的16名专家12日一致宣布支持一项眼部基因疗法。这一基因疗法为SparkTherapeutics公司旗下罕见眼科疾病疗法Luxturna。在讨论了试验设计、治疗程序和安全状况后,专家小组一致认为该疗法的好处超过了它的风险。

医疗行业基因疗法通行
医疗行业基因疗法通行

如果在明年1月12日获得最终批准,这将成为医疗行业一个里程碑式的时刻,几十年来,该行业一直试图获得基因疗法方面的通行证。

Spark的股票在专家小组审核期间暂停交易,但在12日的盘后交易中,该公司股价涨幅超过7%。