重金海淘细胞免疫资产 南京新百正加速推进新健康战略（2）

“PROVENGE在临床实践中反映出了较好的治疗效果和安全性。”徐芳欣喜地告诉记者，PROVENGE临床试验数据显示，接受PROVENGE治疗的患者中位生存期为25.8个月。在上市后的试验中，对接受PROVENGE有效治疗的1902例患者的数据进行分析后显示，总生存期中位数达到30.7个月，为前列腺癌患者接受治疗带来了信心。

疗效如此明显，价格贵不贵？据记者了解，目前根据各个渠道加权平均计算的PROVENGE单次注射销售价格约为3.3万美元。对一位患者而言，完整疗程需要三次注射，全部费用约为9.9万美元，而美国的医保和商业保险可覆盖PROVENGE大部分费用，75%的患者可全额报销，负担并不重。

据徐芳称，目前患者转化率为7%，预计未来可提升至8%至9%。徐芳向记者透露了患者转化率提升背后的一个动因，“Dendreon团队会深耕泌尿科，推广NCCN指南一线用药，发现更多新病人。”

加速推动细胞免疫产品国产化

中国患者何时能够享受PROVENGE的福音呢？PROVENGE在中国申报上市还需要哪些工作？记者注意到，本次募集配套资金中5亿元就将用于PROVENGE中国上市项目。杨怀珍表示，接下来，公司将主要解决两个问题：一是建立符合管理规范的细胞制备实验室，这是产品在国内申报上市和进行临床试验的基础；二是加强与国内监管部门沟通，为产品上市建立良好的政策及市场环境。据悉，公司计划于明年初召开pre-IND（临床前试验）研讨会，确定临床研究方案，并继续推进申报工作。

针对产品在国内上市的治疗费用问题，杨怀珍向记者透露了一个好消息：“鉴于国内人工、原材料等成本费用较美国低，所以PROVENGE在中国上市我们会调整相关的费用，初步估计价格会有明显降低。”杨怀珍也表示，公司正在与医保和商业保险机构沟通，希望将来PROVENGE在中国上市能借鉴美国模式，减轻患者用药负担。

在杨怀珍看来，本次收购Dendreon仅是南京新百新健康棋局的一步。未来，公司将借助PROVENGE的品牌效应，进军美国和中国的细胞免疫治疗领域。杨怀珍认为，南京新百想在细胞治疗领域有更大作为，除了要加强与国内同行们的沟通交流外，也必须走出国门去了解美国这个领域最前沿的技术和最活跃的企业。

“Dendreon在美国就是细胞免疫治疗领域的奠基人，南京新百通过这个平台不仅能了解到最前沿的技术，也能接触到最有潜力的企业。如果遇到合适的标的，不排除未来借助Dendreon进行收购的可能性。”杨怀珍已将目光精准锁定细胞治疗领域。